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2024-07-03
2型神經(jīng)纖維瘤抗體的標記實驗要點：1.如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NHSB及待化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應(yīng)先用幾個不同的分子比來篩選最適條件；3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點可能因此被封閉,導(dǎo)致抗體失活；4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時可加入去污劑如Tritonx-10...2024-06-27
大鼠牙乳細胞提取物培養(yǎng)步驟:一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(UnitedStates，GIBCO，貨號16000-044)，15%。2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。二．細胞處理：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基...2024-06-21
磷酸鹽緩沖液是一種常用的生物化學(xué)試劑，主要由磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉組成，用于維持溶液在一定pH范圍內(nèi)穩(wěn)定。主要由磷酸二氫鈉（NaH?PO?）和磷酸氫二鈉（Na?HPO?）組成，這兩種物質(zhì)在溶液中能夠形成緩沖體系，調(diào)節(jié)溶液的酸堿度。此外，根據(jù)具體需求，PBS中還可能包含其他成分，如氯化鈉（NaCl）和氯h鉀（KCl），以模擬人體內(nèi)的離子環(huán)境。磷酸鹽緩沖液的pH值通常維持在7.4左右，這是因為這個pH值與人體血液的pH值相近，適用于生物化學(xué)實驗和細胞培養(yǎng)等應(yīng)用。不同pH值的PBS...2024-06-21
磷酸鹽緩沖液是一種常用的生物化學(xué)試劑，主要由磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉組成，用于維持溶液在一定pH范圍內(nèi)穩(wěn)定。主要由磷酸二氫鈉（NaH?PO?）和磷酸氫二鈉（Na?HPO?）組成，這兩種物質(zhì)在溶液中能夠形成緩沖體系，調(diào)節(jié)溶液的酸堿度。此外，根據(jù)具體需求，PBS中還可能包含其他成分，如氯化鈉（NaCl）和氯h鉀（KCl），以模擬人體內(nèi)的離子環(huán)境。磷酸鹽緩沖液的pH值通常維持在7.4左右，這是因為這個pH值與人體血液的pH值相近，適用于生物化學(xué)實驗和細胞培養(yǎng)等應(yīng)用。不同pH值的PBS...2024-06-18
大鼠層連蛋白/板層素（LN）檢測ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加...2024-06-13
人再生胰島衍生胰石蛋白/胰線蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀...2024-06-06
瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族）的實驗步驟：一、準備好試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順...