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更新時間：2025-04-09

小鼠腦動脈血管平滑肌細胞

商品屬性：

細胞簡介：

小鼠腦動脈血管平滑肌分離自腦動脈組織；腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環；靜脈系多不與同名動脈拌行，所收集的靜脈血優良入靜脈竇再匯入頸內靜脈；各級靜脈都沒有瓣膜。它包括腦的動脈系統和腦的靜脈系統。腦動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腦動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠腦動脈血管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

公司正在出售的產品：

中文名稱   方法   規格

小鼠多巴胺(DA)ELISAKit   ELISA. 

小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISAKit   ELISA. 

小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISAKit   ELISA.

豬補體片段3b受體(C3bR)ELISA 試劑盒

Human Legionella aibody IgM (LP Ab-IgM) ELISA Kit 人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )試劑盒

PorcineGlucoseanspoer2,GL2ELISAKit 豬葡萄糖轉運蛋白2(GL2)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforALK(Humananapasticlymphomakinase)ELISAKit人間變性淋巴瘤激酶

血液卵0脂乙酰轉移酶(LCAT)活性熒光定量試劑盒20次

MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit小鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(vWF)試劑盒

FITC標記人CD123單克隆抗體

ATP酶H+轉運溶酶體輔助蛋白2抗體

IL13重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白 Protein

二氫轉乙酰基酶(DLAT)重組蛋白 Recombinant Dihydrolipoyl Transacetylase (DLAT)

NRN1L重組人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 蛋白  Protein

ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標簽)

CD38 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SCARB3 蛋白

肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)

ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標簽)

PDGFC重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白  Protein

TEK Protein Rat 重組大鼠 Tie2 / TEK 蛋白

SLITRK6重組人 SLITRK6 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠腦動脈血管平滑肌細胞大鼠肝配蛋白B受體3(EPHB3)試劑盒 ，英文名： EPHB3 ELISA Kit

Rat alpha L fucosidase (AFU) ELISA Kit 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒

RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit 大鼠白細胞分化抗原30(CD30)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforE2ELISAKIT魚雌二醇

細胞培養污染性支原體M.hominis鑒定16SrDNAPCR擴增試劑盒20次

Ratinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit大鼠誘導型合成酶(iNOS)試劑盒

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行