服務(wù)熱線
021-59989018
歡迎訪問上海研生實業(yè)有限公司網(wǎng)站
全國統(tǒng)一服務(wù)熱線：
15201736385
產(chǎn)品中心您當(dāng)前的位置：首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 小鼠原代細(xì)胞 > 小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：黑色素瘤相關(guān)抗原6抗體 ZDHHC24蛋白抗體 滑膜肉瘤X斷點蛋白5抗體 小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞 大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞 LC-2/ad人肺癌腺癌細(xì)胞 AGS (人胃腺癌細(xì)胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：483
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號 |
腸組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 | YS-01X7130 |
細(xì)胞簡介：
小鼠腸靜脈內(nèi)皮分離自腸靜脈；腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段，也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng)。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠腸靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠腸靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
乙型肝病毒s抗原 英文名稱： Hepatitis B Virus surface aigen 規(guī)格： 英文縮寫： HBsAg
乙型肝病毒s抗體 英文名稱： Hepatitis B Virus surface aibody 規(guī)格： 英文縮寫： HBsAb
甲型流感H5N1 英文名稱： Influenza A H5N1(Avian Flu) HA 規(guī)格： 英文縮寫： H5N1 HA
甲型流感H1N1 英文名稱： Influenza A H1N1(Swine Flu 2009) HA 規(guī)格： 英文縮寫： H1N1 HA
羊促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒
Human ai teichoic acid aibody (TA) ELISA Kit 人抗0壁酸抗體(TA)試劑盒
HumanVitaminB12,VB12ELISAKit 人B12(VB12)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforADAMTS4(HumanADAMmetallopeptidasewiththrombospondiype1motif4)ELISAKit人ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1基元4
血液游離酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次
MousePyruvateKinase,M2-PKELISAKit小鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)試劑盒
KIAA1191蛋白抗體
細(xì)胞核因子p105/k基因結(jié)合核因子抗體
NGFR重組小鼠 NGFR / P75 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
白介素12B(IL12B)重組蛋白 Recombinant Interleukin 12B (IL12B)
UBASH3B重組人 UBASH3B / Sts1 / TULA-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標(biāo)簽)
PTGFRN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 蛋白 (His 標(biāo)簽)
N-myc下游調(diào)節(jié)基因2(NDRG2)重組蛋白 Recombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2)
CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標(biāo)簽)
SEMA3A重組小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 Protein
PDGFC Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGF-C / PDGFC 蛋白
CD3D重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc & FLAG 標(biāo)簽) Protein
小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒 ，英文名： EPO ELISA Kit
Rabbit endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 兔內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒
漢坦病毒通用型(HTV-U)核酸試劑盒(-PCR法) 48T
CLIAKitforMouseClusterofdiffereiation3,CD3ELISAKit小鼠CD3分子
體液環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性熒光定量試劑盒20次
ELISAKit17-OHP人17羥孕同
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進行
下一篇：小鼠腸巨噬細(xì)胞
