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基礎信息Product information
產品名稱：
兔心臟微血管內皮細胞
產品簡介：
兔心臟微血管內皮細胞公司正在出售的產品：LSM5蛋白抗體 FRZB蛋白抗體 肌蛋白結合蛋白γ2抗體 兔羊膜上皮細胞 人肝實質細胞 NCI-H1341人小細胞肺癌細胞 HEC-1-B (人子宮內膜腺癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：471
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔心臟微血管內皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
心臟 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X8142 |
細胞簡介：
兔心臟微血管內皮分離自心臟組織；心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官，主要功能是為血液流動提供壓力，把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成，左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開，故互不相通，心房與心室之間有瓣膜（房室瓣），這些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以供應氧和各種營養(yǎng)物質，并帶走代謝的終產物（如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等），使細胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內皮細胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細胞，它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用，在心臟血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學意義。近年來大量研究表明，心肌微血管內皮細胞的功能和病理改變直接影響心肌細胞功能，也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位，其作為體外研究的細胞模型在心肌缺血-再灌注發(fā)病機制和細胞間旁分泌細胞生長因子研究中起著重要作用。
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的兔心臟微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔心臟微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：內皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔心臟微血管內皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品：
小鼠α半乳糖基抗體(Gal)試劑盒 96T/48T
小鼠αN已?；咸擒彰?span>(αNAG)試劑盒 96T/48T
小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒 96T/48T
小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)試劑盒 96T/48T
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 人能a1A受體(ADRA1A)試劑盒
humanProstaglandinF,PG-FELISAKit 人前列腺素F(PGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-perinuclearfactor,APF試劑盒人抗核周因子抗體(APF)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物細胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次
Humayrosinehydroxylase,THELISAKit人酪羥化酶(TH)試劑盒規(guī)格：96T/48T
BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體
軟骨肉瘤相關蛋白2抗體
TIMD4重組小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 Protein
Caspase-6 (CT 0.5mgCaspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)
FAM3B重組人 FAM3B 蛋白 (Fc 標簽) Protein
FABP3 Protein Human 重組人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白
CSF1R Protein Rat 重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白
Caspase-6 (CT 0.5mgCaspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)
FABP3 Protein Human 重組人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白
TIMD4重組小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 Protein
CSF1R Protein Rat 重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白
FAM3B重組人 FAM3B 蛋白 (Fc 標簽) Protein
兔心臟微血管內皮細胞大鼠基質金屬蛋白酶2(MMP2)試劑盒 ，英文名： MMP2 ELISA Kit
Mouse histamine (HIS) ELISA Kit 小鼠組胺(HIS)試劑盒
RatBladdeumoraigen,BTAELISAKit 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFAELISAKit大鼠
細胞膠原蛋白(collagen)比色法定量試劑盒20次
Ratmyeloperoxidase,MPOELISAKit大鼠髓過氧化物酶(MPO)試劑盒規(guī)格：96T/48T
