服務熱線
021-59989018
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
兔海綿體平滑肌細胞
產品簡介：
兔海綿體平滑肌細胞公司正在出售的產品：附睪特異蛋白9抗體 味覺受體蛋白1抗體 SCE1蛋白抗體 兔脊髓神經元細胞 人破骨細胞 NUGC-3人胃癌細胞 SK-MES-1 (人肺鱗癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：448
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔海綿體平滑肌細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
海綿體 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7954 |
細胞簡介：
兔海綿體平滑肌分離自海綿體組織；海綿體，又稱海綿體肌，是最硬的平滑肌和結締組織。海綿體是一種勃起組織，外面包有堅厚的白膜，內部由結締組織和平滑肌組成海綿狀支架，其腔隙與血管相通。它主要包括海綿體內皮細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞3種細胞成分。其中平滑肌細胞和成纖維細胞鑲嵌于海綿體細胞外基質的膠原中，在消化海綿體組織時，膠原酶的作用主要是松解海綿體內皮細胞與基膜的聯系，破壞海綿體內皮細胞間的緊密連接。因此可用膠原酶分離出海綿體平滑肌細胞。平滑肌，是非橫紋肌的肌肉組織。分布在人體動脈和靜脈血管壁、膀胱、子宮、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫狀肌和虹膜。平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。
方法簡介：
實驗室分離的兔海綿體平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔海綿體平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3-5代左右；3代以內狀態優良
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔海綿體平滑肌體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠P物質試劑盒 小鼠P物質試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠P物質試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠P物質試劑盒、小鼠P物質eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠p53試劑盒 小鼠p53試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠p53試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠p53試劑盒、小鼠p53eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠N端前腦素試劑盒 小鼠N端前腦素試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠N端前腦素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠N端前腦素試劑盒、小鼠N端前腦素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠L選擇素試劑盒 小鼠L選擇素試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠L選擇素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠L選擇素試劑盒、小鼠L選擇素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat Mueller tube inhibitory substance / ai Mueller tube hormone (MIS/AMH) ELISA Kit 大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒
HumanC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit 人C型尿肽(CNP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-rabiesvirusaibody,ai-RV試劑盒人抗狂犬病毒抗體(ai-RV)試劑盒規格：96T/48T
植物氧化酶活性測定試劑盒20次
Humaumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AIL-R1ELISAKit人壞死因子相關凋亡誘導配體1(AIL-R1)試劑盒規格：96T/48T
PE-Cy5標記人CD55單克隆抗體
顆粒酶B抗體
CLEC1A重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
GIP (Gastric Inhibitory polypeptide 0.5mgGIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)
FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated Protein
FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽)
FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標簽)
GIP (Gastric Inhibitory polypeptide 0.5mgGIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)
FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽)
CLEC1A重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標簽)
FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated Protein
兔海綿體平滑肌細胞大鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn)試劑盒 ，英文名： Lptn ELISA Kit
Mouse hepatitis B core aibody (HBcAb) ELISA Kit 小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)試劑盒
RatPerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit 大鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGATA4ELISAKitmuman人GATA結合蛋白4試劑盒
細胞合成酶活性比色法定量試劑盒20次
RatP-SelectinELISAKit大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
