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基礎信息Product information
產品名稱：
人輸尿管上皮細胞
產品簡介：
人輸尿管上皮細胞公司正在出售的產品：KDEL受體抗體 鞘氨醇激酶1相互作用蛋白抗體 環(huán)指蛋白146抗體 人外周血白細胞 人真皮淋巴上皮細胞 SNU-1544人結腸腺癌細胞 NCI-H716 [H716] (人結直腸腺癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：494
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
人輸尿管上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
尿道組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7246 |
細胞簡介：
人輸尿管上皮分離自輸尿管組織；輸尿管上接腎盂，下連膀胱，是一對細長的管道，呈扁圓柱狀，位于腹膜后，為一肌肉粘膜所組成管狀結構，沿腰大肌內側的前方垂直下降進入骨盆。輸尿管有三個狹窄部：一個在腎盂與輸尿管移行處（輸尿管起始處）；一個在越過小骨盆入口處；最后一個在進入膀胱壁的內部。這些狹窄是結石、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結構，即瓦耳代爾鞘，它能有效地防止膀胱內尿液返流到輸尿管。臨床上將輸尿管分為上、中、下三段，也可稱為腹段、盆段、膀胱段。其中，腹段自腎盂輸尿管交界處，到跨越髂動脈處；盆段，自髂動脈到膀胱壁；膀胱段，自膀胱壁內斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管管壁分為4層，黏膜層、固有層、肌層、外膜。黏膜層表面為移行上皮，約有4-5層細胞；固有層由細密的結締組織構成，內含膠原纖維和少量彈性纖維；輸尿管肌層主要由內縱和外環(huán)兩層平滑肌組成；外膜為疏松結締組織，營養(yǎng)血管由外膜進入輸尿管。其中，輸尿管上皮細胞主要分布于黏膜層。
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的人輸尿管上皮采用先消化、然后機械分離法使輸尿管分層、最后膠原酶消化，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人輸尿管上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品：
小鼠酸性成纖維生長因子(mouse a-FGF) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠堿性成纖維生長因子(mouse b-FGF/FGF-2) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠Fibronectin（mouse Fibronectin） 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠Flt3(mouse Flt3) 作用： ELISA 規(guī)格： 進口分裝
小鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat activin A (Activin-A) ELISA Kit 大鼠活化素A(Activin-A)試劑盒
Humangeneralanscriptioncomplex,GTCELISAKit 人通用轉錄復合體(GTC)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Deererythrocytemembraneprotein,EMP試劑盒紅細胞膜蛋白(EMP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細胞脘蛋白(PRION)蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit小鼠內皮型合成酶(eNOS)試劑盒規(guī)格：96T/48T
腫瘤/睪丸抗原65抗體
X染色體開放閱讀框21抗體
EPHA3重組小鼠 EphA3 蛋白 Protein
降鈣素(CT)重組蛋白 Recombinant Calcitonin (CT)
CKM重組人 CKM / CK-MM 蛋白 Protein
CHST15 Protein Human 重組人 CHST15 / GALNAC4S-6ST / BRAG 蛋白
MET Protein Canine 重組狗 c-MET / HGFR 蛋白
降鈣素(CT)重組蛋白 Recombinant Calcitonin (CT)
CHST15 Protein Human 重組人 CHST15 / GALNAC4S-6ST / BRAG 蛋白
EPHA3重組小鼠 EphA3 蛋白 Protein
MET Protein Canine 重組狗 c-MET / HGFR 蛋白
CKM重組人 CKM / CK-MM 蛋白 Protein
人輸尿管上皮細胞大鼠生長調節(jié)致癌基因γ(GROγ)試劑盒 ，英文名： GROγ ELISA Kit
Mouse vitamin E (VE) ELISA Kit 小鼠(VE)試劑盒
RatHistamine,HISELISAKit 大鼠組胺(HIS)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHDELISAKit大鼠組織蛋白去乙酰化酶
細胞VEGFR1(FLT-1)激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitα-BGTα-銀環(huán)蛇毒素
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