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基礎信息Product information
產品名稱:

人視網膜色素上皮細胞

產品簡介:

人視網膜色素上皮細胞公司正在出售的產品:鉀離子通道多聚體結構域蛋白21抗體 F-box蛋白38抗體 環指蛋白130抗體 人胎盤絨毛膜滋養層細胞 人支氣管平滑肌細胞 SNU-175人結腸癌細胞 PA-1 (人卵巢畸胎瘤細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:550

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

人視網膜色素上皮細胞

人視網膜色素上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

視網膜組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

上皮細胞樣

YS-01X7409

細胞簡介:

人視網膜色素上皮分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處最多。層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力。視網膜色素上皮(RPE)位于脈絡膜和光感受器細胞外節之間,是視網膜下腔和脈絡膜血管之間的離子、水、營養物質和代謝終產物轉運通道;主要是由單層色素上皮細胞所構成,排列十分規則。視網膜色素上皮參與循環,吞噬脫落的光感受器細胞外節以維持光感受器細胞興奮性,并分泌多種生長因子,幫助維持脈絡膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。細胞呈多角形,細胞分為三部分,即頂部、體部和基底部。視網膜色素上皮細胞無再生能力,細胞死亡后不被替換,而是鄰近的細胞向側面滑動,以填補死亡細胞遺留下來的空間。視網膜色素上皮位于脈絡膜和光感受器細胞外節之間,是視網膜下腔和脈絡膜血管之間的離子、水、營養物質和代謝終產物轉運通道。視網膜色素上皮參與循環,吞噬脫落的光感受器細胞外節以維持光感受器細胞興奮性,并分泌多種生長因子,幫助維持脈絡膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。

方法簡介:

公司實驗室分離的人視網膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人視網膜色素上皮經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

人視網膜色素上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

人視網膜色素上皮細胞


公司正在出售的產品:

血小板活化因子 (PAF)   作用:   ELISA   規格:   96T  

血小板衍化生長因子 -AA(PDGF-AA)   作用:   ELISA   規格:   96T   美國 R&D

血小板衍化生長因子 -AB(PDGF-AB)   作用:   ELISA   規格:   96T   美國 R&D

血小板衍化生長因子 -BB(PDGF-BB)   作用:   ELISA   規格:   96T   美國 R&D

小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai hepatitis B virus e aibody (HBeAb) ELISA Kit 人抗乙型肝病毒e抗體(HBeAb)試劑盒

HumanexteinELISAKit 人外顯肽(extein)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforABAb(Humanai-braiissueaibody)ELISAKit人抗腦組織抗體

(0.05%)乙四乙酸混合液100毫升

Mouseneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISAKit小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)試劑盒規格:96T/48T

脂肪酸合成酶抗體

TRIM16蛋白抗體

NA重組甲型流感 H5N1 神經酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

Ractopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍蛋白偶聯物 1mgRactopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍蛋白偶聯物

GFRA2重組人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白 Protein

CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白

Ractopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍蛋白偶聯物 1mgRactopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍蛋白偶聯物

CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白

NA重組甲型流感 H5N1 神經酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白

GFRA2重組人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白 Protein

人視網膜色素上皮細胞大鼠釋放激素(GH)試劑盒 ,英文名: GH ELISA Kit

Porcine tissue type plasminogen activator (t-PA) ELISA Kit 豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒

ELISA 小鼠腦衍化神經營養因子受體(mouse BDNF R)  進口分裝

CLIAKitforL-LDHELISAKit大鼠L-鼠乳酸脫氫酶

通用型EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性試劑盒20

ELISAKitBFB因子

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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