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基礎信息Product information
產品名稱:

人食管癌組織源細胞

產品簡介:

人食管癌組織源細胞公司正在出售的產品:角蛋白相關蛋白KCP2抗體 FBXL8蛋白抗體 減數分裂同源蛋白1抗體 人輸尿管平滑肌細胞 人直腸平滑肌細胞 SNU-2372人乳腺癌細胞 QSG-7701 (人肝細胞) (Hela污染細胞系)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:495

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:人食管癌組織源細胞

組織來源:食管癌組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息:

人食管癌組織源細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細胞簡介:

人食管癌組織源細胞

人食管癌組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征,其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞,是一種變異的細胞,是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環系統或淋巴系統轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

方法簡介:

公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人食管癌組織源經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


人食管癌組織源細胞


培養步驟:

人食管癌組織源細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

人食管癌組織源細胞

收到細胞如何處理?

人食管癌組織源細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
人食管癌組織源細胞

小鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human rotavirus (RV) ELISA Kit 人輪狀病毒(RV)試劑盒

HumanOrexieceptor,OXRELISAKit 人食欲素受體(OXR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Dolichosbifowsagglinin,DBA試劑盒雙花扁豆凝集素(DBA)試劑盒規格:96T/48T

載玻片細胞線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseE-Cadherin,E-CadELISAKit小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒規格:96T/48T

造血轉錄因子PU.1抗體

SEC63域內含蛋白1抗體

M1重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) Matrix protein 1 / M1 蛋白 Protein

PGRN (progranulin 0.5mgPGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原

ALDH7A1重組人 ALDH7A1 / ATQ1 蛋白 Protein

CKM Protein Human 重組人 CKM / CK-MM 蛋白

CEACAM1 Protein Human 重組人 CEACAM1 / CD66a 蛋白

PGRN (progranulin 0.5mgPGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原

CKM Protein Human 重組人 CKM / CK-MM 蛋白

M1重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) Matrix protein 1 / M1 蛋白 Protein

CEACAM1 Protein Human 重組人 CEACAM1 / CD66a 蛋白

ALDH7A1重組人 ALDH7A1 / ATQ1 蛋白 Protein

人食管癌組織源細胞大鼠雙調蛋白(AREG)試劑盒 ,英文名: AREG ELISA Kit

Mouse vitamin B6 (VB6) ELISA Kit 小鼠B6(VB6)試劑盒

RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 大鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforh-FABP(Humanheafattyacidbindingprotein)ELISAKit人心型脂肪酸結合蛋白

細胞SRCN2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKit17-OHCS大鼠17羥皮質類固醇


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