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基礎信息Product information
產品名稱：
人肝動脈內皮細胞
產品簡介：
人肝動脈內皮細胞公司正在出售的產品：A型流感病毒非結構蛋白1抗體 SAMD12蛋白抗體 蛋白激酶受體相關1β抗體 人宮頸癌成纖維細胞 兔牙周膜干細胞 A129L人非小細胞肺癌細胞 P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：493
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產品名稱：人肝動脈內皮細胞
組織來源：肝動脈組織
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
人肝動脈內皮分離自肝動脈組織；在胚胎期，肝臟有3條動脈供血，分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈，這3條動脈分別的不同部位。出生后，一般保留一條動脈，大部分為起源于腹腔動脈的動脈，由其分出左、右肝動脈供應左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況，如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈（25%），起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈（10%），而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外，還有5%像胚胎期一樣，3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈，如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時，此種異位起源的肝動脈稱替代動脈，如果在常見肝動脈類型外，還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流，這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內皮細胞是襯于肝動脈內表面的單層扁平上皮，在炎癥時高表達黏附分子，與血流中白細胞表面黏附分子相互作用，從而介導白細胞穿越血管壁，亦屬一類非專職抗原提呈細胞。它們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織，還參與集體免疫活動，包括：①血管收縮及血管舒張，從而控制血壓；②凝血（血栓形成及纖維蛋白溶解）；③動脈硬化；④血管生成；⑤炎癥及腫脹（浮腫）；⑥內皮細胞亦控制一些物質，如白血球進出血管。
方法簡介：
公司實驗室分離的人肝動脈內皮采用混合酶消化法結合差速貼壁法，并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人肝動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養步驟：
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：
兔子細胞間粘附分子2試劑盒 兔子細胞間粘附分子2試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子細胞間粘附分子2試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子細胞間粘附分子2試劑盒、兔子細胞間粘附分子2eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
兔子細胞間粘附分子1試劑盒 兔子細胞間粘附分子1試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子細胞間粘附分子1試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子細胞間粘附分子1試劑盒、兔子細胞間粘附分子1eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
兔子脫氧酚試劑盒 兔子脫氧酚試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子脫氧酚試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子脫氧酚試劑盒、兔子脫氧酚eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
豬氧化酶試劑盒 豬氧化酶試劑盒 規格型號：96T/48T 豬氧化酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豬氧化酶試劑盒、豬氧化酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠標志物(CA724)ELISA 試劑盒
Human ai myocardial aibody (EMAb) ELISA Kit 人抗眼肌抗體(EMAb)試劑盒
HumanglathioneS-ansferases,GSTsELISAKit 人S轉移酶(GSTs)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforABM-Ab(Humanalveolibasememembranezoneaibody)ELISAKit人抗肺泡基底膜抗體
伊紅復染試劑盒50次
Mouseniicoxide,NOELISAKit小鼠(NO)試劑盒
內質網氧化物蛋白Ero1-Lα抗體
腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體
PECAM1重組小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 標簽) Protein
BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經營養因子(腦衍化神經營養因子)(多肽片斷抗原)
IGF1重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein
GADD45A Protein Human 重組人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 標簽)
TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白
BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經營養因子(腦衍化神經營養因子)(多肽片斷抗原)
GADD45A Protein Human 重組人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 標簽)
PECAM1重組小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 標簽) Protein
TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白
IGF1重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein
人肝動脈內皮細胞大鼠亞鐵螯合酶(FECH)試劑盒 ，英文名： FECH ELISA Kit
Mouse coagulation factor II (F II) ELISA Kit 小鼠Ⅱ(FⅡ)試劑盒
Mousebasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKit 小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforHumanCollectinELISAKit人膠原凝集素
細胞CDK1/CYCLINB激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitu-T4大鼠高敏甲狀腺素
收到細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
