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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠牙胚細胞

產品簡介:

大鼠牙胚細胞公司正在出售的產品:羥類固醇脫氫酶17β2抗體 受體活性修飾蛋白3抗體 原鈣粘蛋白1抗體 大鼠牙周膜干細胞 小鼠骨內膜間充質干細胞 AV3人宮頸癌細胞 Vero (非洲綠猴腎細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:542

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:大鼠牙胚細胞

組織來源:牙胚組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠牙胚細胞

培養信息:

大鼠牙胚細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

大鼠牙胚細胞

大鼠牙胚分離自牙胚組織;牙胚是牙齒最開始發育階段的形態,是由牙板向深層的結締組織內伸延,在其最末端細胞增生,進一步發育成牙胚。牙胚有三部分組成:①成釉器(enamel organ),起源于口腔外胚層,形成釉質;②牙乳頭(dental papilla),起源于外胚層間充質,形成牙髓和牙本質;③牙囊(dental sac),起源于外胚層間充質,形成牙骨質、牙周膜和固有牙槽骨。牙胚的發生是口腔上皮和外胚間充質相互作用的結果。在胚胎的第5周,覆蓋在原口腔的上皮由兩層細胞組成,外層是扁平上皮細胞,內層為矮柱狀的基底細胞。在未來的牙槽突區,深層的外胚層間充組織誘導上皮增生,開始僅在上下頜弓的特定點上,上皮局部增生,很快增厚的上皮相互連接,依照頜骨的外形形成一馬蹄形上皮帶,稱為原發性上皮帶。在胚胎的第7周,這一上皮帶繼續向深層生長,并分裂為兩個:向頰(唇)方向生長的上皮板稱前庭板,位于舌(腭)側的上皮板稱為牙板(dental lamina)。在胚胎的第8~10周,前庭板繼續向深層生長,與發育的牙槽嵴分開,前庭板表面上皮變性,形成口腔前庭溝。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠牙胚采用膠原酶消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠牙胚經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠牙胚細胞


培養步驟:

大鼠牙胚細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
大鼠牙胚細胞

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兔前列腺素F2a試劑盒   兔前列腺素F2a試劑盒   規格型號:96T/48T   兔前列腺素F2a試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔前列腺素F2a試劑盒、兔前列腺素F2a 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔前列腺素E2試劑盒   兔前列腺素E2試劑盒   規格型號:96T/48T   兔前列腺素E2試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔前列腺素E2試劑盒、兔前列腺素E2 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔前列腺素E1試劑盒   兔前列腺素E1試劑盒   規格型號:96T/48T   兔前列腺素E1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔前列腺素E1試劑盒、兔前列腺素E1 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠P53(P53-ab)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat glycogen syhase kinase (GSK) ELISA Kit 大鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒

HumanEsiol,E3ELISAKit 人雌三醇(E3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancoagulationfactor,FⅨ試劑盒人Ⅸ(F)試劑盒規格:96T/48T

組蛋白脫乙酰化酶9(HDAC9)活性比色法定量試劑盒20

humaesistinELISAKit人抵抗素(Resistin)試劑盒規格:96T/48T

核糖核酸酶3/Drosha抗體

糖基轉移酶28家族1抗體

FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein

CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B T 淋巴細胞衰減蛋白(抗原)

VSTM1重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HGF Protein Human 重組人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

PDCD1LG2 Protein Rat 重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B T 淋巴細胞衰減蛋白(抗原)

HGF Protein Human 重組人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein

PDCD1LG2 Protein Rat 重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

VSTM1重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

大鼠牙胚細胞大鼠轉化生長因子β3(TGFβ3)試劑盒 ,英文名: TGFβ3 ELISA Kit

Mouse ai cardiolipin aibody IgG (ACA-IgG) ELISA Kit 小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit 小鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanLactoferrin,LTF/LFELISAkit人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

微粒體S轉移酶(GSHST)活性比色法定量試劑盒20

大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit,大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit

收到細胞如何處理?

大鼠牙胚細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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