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      基礎信息Product information
      產品名稱:

      大鼠小腸血管內皮細胞

      產品簡介:

      大鼠小腸血管內皮細胞公司正在出售的產品:人類乳頭狀瘤病毒HPV116 gp2抗體 尤文氏肉瘤相關EWS蛋白抗體 磷脂酸磷酸酶2C抗體 大鼠心臟干細胞 小鼠虹膜色素上皮細胞 ACHN人腎細胞癌細胞 SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

      產品型號:

      廠商性質:經銷商

      訪問量:338

      更新時間:2025-04-09

      產品特性Product characteristics

      大鼠小腸血管內皮細胞

      大鼠小腸血管內皮細胞

      商品屬性:

      組織來源

      產品規格

      細胞形態

      貨號

      小腸組織

      5×105cells/T25細胞培養瓶

      內皮細胞樣

      YS-01X7147

      細胞簡介:

      大鼠小腸血管內皮分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力,促使食物向下運動。血管內皮細胞除了吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織等,還參與集體免疫活動,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內皮細胞亦控制一些物質,如白血球進出血管。

      方法簡介:

      公司實驗室分離的大鼠小腸血管內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測:

      公司實驗室分離的大鼠小腸血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 內皮細胞樣

      傳代特性 可傳2-3

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      大鼠小腸血管內皮細胞

      細胞傳代及凍存:

      細胞傳代步驟細胞凍存步驟
      如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      原代細胞的培養方法一般有以下4種:

        ① 組織塊培養法

        組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

        ② 消化培養法

        ③ 懸浮細胞培養法

        對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

        ④器官培養

        器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      大鼠小腸血管內皮細胞


      公司正在出售的產品:

      小鼠褪黑素(MT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠血小板因子3(PF-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL) ELISA Kit 大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒

      HumanICEprotease-activatingfactor,IRAPELISAKit ICE蛋白酶激活因子(IRAP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      ChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCR試劑盒雞可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)試劑盒規格:96T/48T

      載玻片細胞PDGF-A蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

      MouseFibrinogen,FbgELISAKit小鼠血纖蛋白原(Fbg)試劑盒規格:96T/48T

      /鈣調素依賴蛋白激酶2α抗體

      神經調節蛋白3抗體

      EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

      熱休克蛋白47(HSP47)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 47 (HSP47)

      FAM20B重組人 FAM20B / Gxk1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      CFH Protein Human 重組人 Complement Factor H / CFH 蛋白

      NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (R292K mutation) (高活性)

      熱休克蛋白47(HSP47)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 47 (HSP47)

      CFH Protein Human 重組人 Complement Factor H / CFH 蛋白

      EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

      NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (R292K mutation) (高活性)

      FAM20B重組人 FAM20B / Gxk1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      大鼠小腸血管內皮細胞大鼠組蛋白乙酰基轉移酶1(HAT1)試劑盒 ,英文名: HAT1 ELISA Kit

      Nude mouse protein phosphatase (PP) ELISA Kit 裸鼠蛋酸酶(PP)試劑盒

      MouseIerleukin-7,IL-7ELISAkit 小鼠白介素7(IL-7)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHumanmajorhistocompatibilitycomplexI,MHCI/HLAIELISAKit人主要組織相容性復合體Ⅰ類

      土壤α活性DNS比色法定量試劑盒20

      ELISAKitACA-IgM大鼠抗心0脂抗體IgM

      原代細胞的培養條件:

        一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

        1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

        2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

        3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

        4、 胎牛血清濃度為10%-80%

        5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

        6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

        7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

        8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

        二、懸浮細胞培養

        1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

        2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

        3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

        4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

        5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

        6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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