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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠外周血淋巴細胞
產品簡介：
大鼠外周血淋巴細胞公司正在出售的產品：異質核糖核蛋白C樣蛋白1抗體 PRRC1蛋白抗體 OXCT2蛋白抗體 大鼠下腔靜脈內皮細胞 小鼠角膜成纖維細胞 食管鱗狀細胞癌；KYSE-140 UMR-106 (大鼠骨肉瘤細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：478
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠外周血淋巴細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
血液組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 圓形 | YS-01X7721 |
細胞簡介：
大鼠外周血淋巴分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。淋巴細胞（lymphocyte）是白細胞的一種，是體積小的白細胞。其由淋巴器官產生，主要存在于淋巴管中循環的淋巴液中，是機體免疫應答功能的重要細胞成分，是淋巴系統幾乎全部免疫功能的主要執行者，是對抗外界感染和監控體內細胞變異的一線“士兵"。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系，按其發生遷移、表面分子和功能的不同，可分為T淋巴細胞（又名T細胞）、B淋巴細胞（又名B細胞）和自然殺傷（NK）細胞。T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞，它們的初來源是相同的，都來自造血組織。T淋巴細胞隨血循環到胸腺，在胸腺激素等的作用下成熟，而B細胞在骨髓中分化成熟。當受抗原刺激后，T淋巴細胞即轉化為淋巴母細胞，再分化為致敏T淋巴細胞，參與細胞免疫，其免疫功能主要是抗胞內感染、瘤細胞與異體細胞等；而B淋巴細胞是先轉化為漿母細胞，再分化為漿細胞，產生并分泌免疫球蛋白（抗體），參與體液免疫，其功能是產生抗體，提呈抗原，以及分泌細胞內因子參與免疫調節；NK細胞不依賴抗原刺激而自發地發揮細胞毒效應，具有殺傷靶細胞的作用。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠外周血淋巴經過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態 圓形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
人載脂蛋白E(ApoE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human ApoE (Apolipoprotein E) ELISA Kit
人載脂蛋白F(ApoF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human ApoF (Apolipoprotein F) ELISA Kit
人載脂蛋白H(ApoH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human ApoH (Apolipoprotein H) ELISA Kit
人載脂蛋白M(ApoM)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human ApoM (Apolipoprotein M) ELISA Kit
豚鼠白介素17(IL-17)試劑盒 ，英文名： IL-17 ELISA Kit
Human arylsulfatase A (ASA) ELISA Kit 人芳基酯酶A(ASA)試劑盒
rabbitLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 兔子白三烯B4(LTB4)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBeta2-MGβ2-微球蛋白
細菌乙酰甲基原醇V-P試劑盒20次
rabbitFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit兔子血纖蛋白原降解產物(FDP)試劑盒規格：96T/48T
多型性腺瘤基因1蛋白抗體
人水痘帶狀皰疹病毒gE蛋白抗體
G-250蛋白質印跡膜快速染色試劑 2*100ml
TSFP1/SP1(transcription factor Sp1 0.5mgTSFP1/SP1(transcription factor Sp1) SP1轉錄生長因子抗原
MAPK8重組人 JNK1 / MAPK8 蛋白 (GST 標簽) Protein
ITIH3 Protein Human 重組人 ITIH3 蛋白 (Fc 標簽)
IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白
TSFP1/SP1(transcription factor Sp1 0.5mgTSFP1/SP1(transcription factor Sp1) SP1轉錄生長因子抗原
ITIH3 Protein Human 重組人 ITIH3 蛋白 (Fc 標簽)
G-250蛋白質印跡膜快速染色試劑 2*100ml
IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白
MAPK8重組人 JNK1 / MAPK8 蛋白 (GST 標簽) Protein
大鼠外周血淋巴細胞人抑制素(INH)ELISA 試劑盒
Human anscription factor aibody -1 (ATF-1) ELISA Kit 人轉錄因子抗體-1(ATF-1)試劑盒
Human8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISAKit 人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanIerleukin12,IL-12/P70試劑盒人白介素12(IL-12/P70)試劑盒規格：96T/48T
組織科薩基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR擴增試劑盒20次
HumanInvolucrin,iNVELISAKit人套膜蛋白(iNV)試劑盒規格：96T/48T
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