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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠胚胎肢芽間充質干細胞
產品簡介：
小鼠胚胎肢芽間充質干細胞公司正在出售的產品：B16-F10小鼠黑色素瘤細胞 Kasumi-1 (人急性原粒細胞白血病細胞) 兔真皮毛乳頭細胞 乙酰化組蛋白H2B K12抗體 小鼠結腸黏膜上皮細胞 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞) 人子宮平滑肌細胞 轉錄因子ELF1抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1349
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠胚胎肢芽間充質干細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
胚胎 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X8520 |
細胞簡介：
小鼠胚胎肢芽間充質干分離自胚胎肢芽；胚胎肢芽存在于兩棲類以上的大多數脊椎動物胚胎中，在四肢發生的初期階段，在身體兩側有呈芽狀的突起，內部是中胚層側板的體壁板垱厚形成，表面有表皮覆蓋。在這個中胚層區肢芽迅速伸長，不久，在其前端即見有指的突起。在此時期間，其內部的中胚層分化成軟骨、肌肉等。這些分化組織，在將肢芽作分離培養的時候也可以獲得。根據對兩棲類的有尾類的研究，作為肢原基各部的胚發能力，肢芽物質的大部分是位于背半部，而前半部主要參與基部形成，后半部參與前端的形成。在實驗上，即使將肢的原基分成二半，每一半調整好都可形成基本上近于正常形態的肢體，而且肢體各軸的極性和側性也逐漸決定。間充質干細胞（MSC）是屬于中胚層的一類多能干細胞，主要存在于結締組織和器官間質中，是具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞；這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量，并在特定條件下轉變成為一種或多種構成機體組織或器官的細胞，從而在組織修復等方面發揮積極作用。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的小鼠胚胎肢芽間充質干采用-膠原酶聯合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的小鼠胚胎肢芽間充質經CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠胚胎肢芽間充質干體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
土壤無機0（S-PHOS）含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
土壤總0/有機0/無機0含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
土壤脲酶（UE)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
土壤多酚氧化酶（PPO）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
JM4蛋白抗體
宮頸癌原癌基因2抗體
PDCD1LG2重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (Fc 標簽) Protein
C-Peptide( C-PEP 0.5mgC-Peptide( C-PEP ) C-肽(C肽)
LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 (GST 標簽) Protein
IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白
TNFRSF17 Protein Mouse 重組小鼠 TNFRSF17 / B僀?僀
C-Peptide( C-PEP 0.5mgC-Peptide( C-PEP ) C-肽(C肽)
IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白
PDCD1LG2重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (Fc 標簽) Protein
TNFRSF17 Protein Mouse 重組小鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白 (His & Fc 標簽)
LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 (GST 標簽) Protein
小鼠25羥基3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat fibronectin (FN) ELISA Kit 大鼠纖連蛋白(FN)試劑盒
HumanUlaSensitivegrowthhormone,US-GHELISAKit 人超敏生長激素(US-GH)pcr檢測試劑盒分裝
Humanconnectivetissue-activatingpeptideⅢ,CTAPⅢ試劑盒人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)試劑盒規格：96T/48T
組織CDK6/CYCD1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanproteiyrosinephosphatase,PTP/PTPaseELISAKit人蛋白酪0酸酶(PTP/PTPase/CD148)試劑盒規格：96T/48T
小鼠胚胎肢芽間充質干細胞大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)試劑盒 ，英文名： PF/PFP ELISA Kit
Mouse 6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒
ELISA 小鼠睫狀神經營養因子(mouse CF) 分裝
CLIAKitforLF/LTF(RabbitLactoferrin)ELISAKit兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白
通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次
ELISAKitMMP11基質金屬蛋白酶11
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