產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：1496

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：小鼠腮腺細胞

組織來源：腮腺組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

小鼠腮腺分離自腮腺組織；腮腺是哺乳類動物口腔中位于下頜角處的最大唾液腺，位于外耳道的前下方，下頜后窩內及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動物頸部有毒皮膚腺的聚集體；唾液腺有3對，腮腺、舌下腺和頜下腺，其中最大的一對是腮腺。腮腺細胞是高度分化的上皮源性細胞，是一種營養需要復雜、在一般合成培養基中不易生長，體外培養比較困難。目前，DMEM培養液被認為較適于腺細胞的培養。加入一定量的血清更有利于細胞的生長、增殖與分化。另外，接種的細胞密度也是培養成功的關鍵因素之一，尤其是在腺細胞這種單層細胞培養時，接種的細胞總數量和生長基質表面的細胞密度對整個細胞的生長均有影響。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腮腺采用膠原酶-聯合消化后差速貼壁，結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠腮腺經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

細胞簡介：

小鼠腮腺分離自腮腺組織；腮腺是哺乳類動物口腔中位于下頜角處的最大唾液腺，位于外耳道的前下方，下頜后窩內及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動物頸部有毒皮膚腺的聚集體；唾液腺有3對，腮腺、舌下腺和頜下腺，其中最大的一對是腮腺。腮腺細胞是高度分化的上皮源性細胞，是一種營養需要復雜、在一般合成培養基中不易生長，體外培養比較困難。目前，DMEM培養液被認為較適于腺細胞的培養。加入一定量的血清更有利于細胞的生長、增殖與分化。另外，接種的細胞密度也是培養成功的關鍵因素之一，尤其是在腺細胞這種單層細胞培養時，接種的細胞總數量和生長基質表面的細胞密度對整個細胞的生長均有影響。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腮腺采用膠原酶-聯合消化后差速貼壁，結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠腮腺經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

血糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

植物可溶性糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

糖原含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

海藻糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

小鼠脂聯素(ADP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai hepatitis B virus surface aibody (HBsAb) ELISA Kit 人抗乙型肝病毒表面抗體(HBsAb)試劑盒

HumanactivatedproteinCresistance,APCRELISAKit 人活化蛋白C抵抗素(APCR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforABAb(Rabbitai-braiissueaibody)ELISAKit兔抗腦組織抗體

(0.25%)乙四乙酸混合液100毫升

Mouseneuophilelastase,NEELISAKit小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)試劑盒規格：96T/48T

PE標記人CD223 (LAG-3)單克隆抗體

HEATR3蛋白抗體

FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 0.5mgCGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 軟骨糖蛋白39(多肽)

PLAU重組人 Urokinase / PLAU (activated by trypsin) 蛋白 Protein

CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 標簽)

LCN2 Protein Mouse 重組小鼠 LCN2 / NGAL 蛋白

CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 0.5mgCGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 軟骨糖蛋白39(多肽)

CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 標簽)

FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

LCN2 Protein Mouse 重組小鼠 LCN2 / NGAL 蛋白

PLAU重組人 Urokinase / PLAU (activated by trypsin) 蛋白 Protein

小鼠腮腺細胞大鼠肺病毒抗體(PV-Ab)試劑盒 ，英文名： PV-Ab ELISA Kit

Porcine tissue inhibitors of metalloproteinase 1 (TIMP-1) ELISA Kit 豬基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒

轉基因植物cry1A基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMASP(Humanmannanbindinglectinassociatedserineprotease)ELISAKit人甘露聚糖結合凝集素相關絲蛋白酶

體液氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒50次

ELISAKitCOX-2裸鼠環加氧酶2

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作