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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠腎動脈內皮細胞
產品簡介：
小鼠腎動脈內皮細胞公司正在出售的產品：核糖體再循環因子MRRF抗體 γ-谷氨酰轉肽酶7輕鏈抗體 扭轉原腸胚形成同源蛋白1抗體 小鼠腎臟巨噬細胞 大鼠卵泡膜細胞 STC-1小鼠小腸內分泌細胞 人子宮頸鱗癌細胞+luc;SIHA-LUC-PURO
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1403
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠腎動脈內皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腎組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7234 |
細胞簡介：
小鼠腎動脈內皮分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。腎動脈的分支為葉間動脈，穿行于腎柱內，上行至皮質與髓質交界處，形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發出毛細血管，并向周圍的腎小體發出入球小動脈，進入腎小囊后形成球形的毛細血管網，再匯集成出球小動脈，出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈、葉間靜脈，最后匯合成腎靜脈經腎門出腎，注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養血管，又是腎的機能血管，與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內形成兩個毛細血管網：腎小球毛細血管網，血壓較高，利于血漿濾過形成原尿；球后毛細血管網，血壓較低，利于腎小管的重吸收。腎動脈內皮細胞是腎動脈的重要結構細胞之一，在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。腎動脈內皮細胞主要功能有：①在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用，②在腎小管的重吸收過程中起重要作用，③保持凝血和纖溶的動態平衡。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠腎動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠腎動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠總 英文名稱： Mouse Total Cholesterol 規格： 英文縮寫： TC
小鼠壞死因子 英文名稱： Mouse Total Tumor Necrosis Factor 規格： 英文縮寫： TNF
小鼠轉鐵蛋白受體 英文名稱： Mouse ansferrin Receptor 規格： 英文縮寫： TFR
小鼠轉移趨化生長因子β 英文名稱： Mouse ansforming Growth Factor β 規格： 英文縮寫： TGFβ
小鼠氧化型(GSSG)試劑盒 96T/48T
Rat resistin (Resistin) ELISA Kit 大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒
Humanacidsphingomyelinase,ASMELISAKit 人酸性神經鞘0脂酶(ASM)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor15-LO/LOXELISAKit大鼠15脂加氧酶
飲料尿素比色法定量試劑盒20次
MouseLaminin,LNELISAKit小鼠層連蛋白/板層素(LN)試劑盒規格：96T/48T
RNF4單克隆抗體
MAD3蛋白抗體
TP53重組食蟹猴 p53 / TP53 蛋白 Protein
MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質金屬蛋白酶-9抗原
PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein
CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 標簽)
IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白
MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質金屬蛋白酶-9抗原
CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 標簽)
TP53重組食蟹猴 p53 / TP53 蛋白 Protein
IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白
PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein
小鼠腎動脈內皮細胞大鼠泛素結合酶(E2/UBCE)試劑盒 ，英文名： E2/UBCE ELISA Kit
Porcine Immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 豬免疫球蛋白E(IgE)試劑盒
羊特定基因序列(Ovine)核酸試劑盒 48T
CLIAKitforMacrobrachiumrosenbergiiNodavirus,MrNVELISAKit羅氏沼蝦諾達病毒
體液乙酰酯酶活性化學發光法定量試劑盒20次
ELISAKitVTG鯉魚卵黃蛋白原
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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