服務熱線
021-59162051
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
兔脊髓神經干細胞
產品簡介：
兔脊髓神經干細胞公司正在出售的產品：鋅指蛋白69抗體 肝再生磷酸酯酶2抗體 JEG-3 (人絨毛膜癌細胞) 大鼠氣管平滑肌細胞 KASUMI-1人紅白血病細胞 大鼠脂肪細胞 FC33 (人胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾)) 小鼠主動脈內皮細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1303
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產品名稱：兔脊髓神經干細胞
組織來源：脊髓
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
培養信息：
培養基：含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：懸浮
細胞形態：球形
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%，Accutase
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔脊髓神經干體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞簡介：
兔脊髓神經干分離自脊髓組織；脊髓是細細的管束狀的神經結構，位于脊柱的椎管內且被脊椎保護；是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發出成對的神經，分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形（蝴蝶型）灰質區，主要由神經細胞構成；在灰質區周圍為白質區，主要由有髓神經纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經（稱為脊神經）分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節，31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。神經干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞，它可以通過不對等的分裂方式產生神經組織的各類細胞。需要強調的是，在腦脊髓等所有神經組織中，不同的神經干細胞類型產生的子代細胞種類不同，分布也不同。神經干細胞作為干細胞的一種，它具有其它所有干細胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力，具有多種分化潛能，具有分化為本系統大部分類型細胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生，對損傷和疾病具有反應能力。神經干細胞在疾病、損傷狀態下具有增殖、遷移，并向神經細胞、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力，已成為神經系統損傷修復和再生研究的熱點，體外建立穩定的神經干細胞培養模型是其基礎和臨床應用的前提。神經干細胞在培養3-4d后，可形成神經球，神經球在培養基中呈懸浮生長。
方法簡介：
實驗室分離的兔脊髓神經干采用消化后差速貼壁，結合神經干細胞專用培養基培養篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔脊髓神經經Nestin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養步驟：
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
收到細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
公司正在出售的產品：
線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣
線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣
線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性測試盒 可見分光光度法 25管/24樣
α戊二酸脫氫酶（α-KGDH）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
RNA相關結合蛋白MCG10抗體
磷酸化p38調節/激活蛋白激酶抗體
IL36A重組小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白 Protein
ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關蛋白抗原 0.5mgADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關蛋白抗原
PROK1重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標簽), Biotinylated
EP僀?僀
ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關蛋白抗原 0.5mgADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關蛋白抗原
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標簽), Biotinylated
IL36A重組小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白 Protein
EPHA4 Protein Rat 重組大鼠 EphA4 蛋白
PROK1重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒
Rat endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 大鼠內皮型合成酶(eNOS)試劑盒
Human2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2ELISAKit 人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒分裝
HumanapoproteinB100,apo-B100試劑盒人載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒
植物葉綠體總蛋白定量試劑盒20次
Humaissue-typePlasiminogenActilyse，t-PAELISAKit人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒
兔脊髓神經干細胞大鼠類固醇5α還原酶2(SRD5α2)試劑盒 ，英文名： SRD5α2 ELISA Kit
Mouse free three iodothyronine (Free-T3) ELISA Kit 小鼠游離三甲狀腺原(Free-T3)試劑盒
Ratai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 大鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒分裝
CLIAKitforGABAELISAKit大鼠γ氨基
細胞過氧化氫酶(CATALASE)催化活性比色法定量試劑盒20次
RatProgesteronereceptor,PROGRELISAKit小鼠孕同受體(PROGR)試劑盒
上一篇：總蛋白定量TP測定試劑盒BCA法
下一篇：小鼠腎小球上皮細胞
