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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠輸尿管上皮細胞
產品簡介：
小鼠輸尿管上皮細胞公司正在出售的產品：肌微管素相關蛋白1抗體 GLCNE蛋白抗體 乙型肝炎病毒X蛋白上調基因4 小鼠微血管周細胞 大鼠脊髓神經干細胞 GFP標記小鼠成肌細胞;C2C12-GFP 人肺鱗癌細胞-LUC;NCI-H1703-Luc
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1023
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠輸尿管上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
尿道組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7263 |
細胞簡介：
小鼠輸尿管上皮分離自輸尿管組織；輸尿管上接腎盂，下連膀胱，是一對細長的管道，呈扁圓柱狀，位于腹膜后，為一肌肉粘膜所組成管狀結構，沿腰大肌內側的前方垂直下降進入骨盆。輸尿管有三個狹窄部：一個在腎盂與輸尿管移行處（輸尿管起始處）；一個在越過小骨盆入口處；最后一個在進入膀胱壁的內部。這些狹窄是結石、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結構，即瓦耳代爾鞘，它能有效地防止膀胱內尿液返流到輸尿管。臨床上將輸尿管分為上、中、下三段，也可稱為腹段、盆段、膀胱段。其中，腹段自腎盂輸尿管交界處，到跨越髂動脈處；盆段，自髂動脈到膀胱壁；膀胱段，自膀胱壁內斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管管壁分為4層，黏膜層、固有層、肌層、外膜。黏膜層表面為移行上皮，約有4-5層細胞；固有層由細密的結締組織構成，內含膠原纖維和少量彈性纖維；輸尿管肌層主要由內縱和外環兩層平滑肌組成；外膜為疏松結締組織，營養血管由外膜進入輸尿管。其中，輸尿管上皮細胞主要分布于黏膜層。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠輸尿管上皮采用先消化、然后機械分離法使輸尿管分層、最后膠原酶消化，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠輸尿管上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
血管內皮生長因子受體 1(VEGF-R3) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
sVE-Cadherin 作用： ELISA 規格： 96T 奧地利 Bender
小鼠 ACTH(mouse ACTH) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 Phoenix
mouse Activin A 作用： ELISA 規格： 96T
小鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human Coxsackie virus IgM (Cox V-IgM) ELISA Kit 人柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)試劑盒
HumanHirudinELISAKit 人水蛭素(Hirudin)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor8-epi-PGF2Alpha(Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha)ELISAKit兔8-異構前列腺素
銀染法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次
MouseMethemoglobin,MHBELISAKit小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒規格：96T/48T
胞漿蛋白PACSIN3抗體
RhoA重組兔單克隆抗體
GFRA1重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein
NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受體2C(多肽)
CA3重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein
CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白
GLIPR1 Protein Mouse 重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白
NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受體2C(多肽)
CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白
GFRA1重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein
GLIPR1 Protein Mouse 重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白
CA3重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein
小鼠輸尿管上皮細胞大鼠凋亡誘導因子(AIF)試劑盒 ，英文名： AIF ELISA Kit
Porcine orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 豬食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒
大豆特定基因序列(Lectin)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforLTB(HumanlymphotoxinBeta)ELISAKit人淋巴毒素β
體液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性熒光定量試劑盒20次
ELISAKitHSP-20雞熱休克蛋白20
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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