產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號(hào)：48T/96T

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1007

更新時(shí)間：2024-09-08

具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過久，檢測時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

胰蛋白胨葡萄糖提取物瓊脂(CM0127)Oxoid血管生成素（108-123）Angiogenin(108-123)

大鼠白蛋白(ALB)ELISA試盒英文名：ALBELISAKit利巴韋林-13C5Ribavirin-13C5

人中性粒細(xì)胞防御素1(Neutrophildefensin1)ELISA試盒15.6-1000pg/mL葡萄糖-6-脫酶，銨懸浮液Glucose-6-phosphatedehydrogenase

UEVLD/UEV3泛素結(jié)合酶E2樣蛋白抗體規(guī)格:0.2mlSLC27A2/ACSVL1鏈脂肪輔酶A連接酶抗體規(guī)格:0.2mlBOC-L-甘氨Boc-Phg-OH

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)250(g)促皮質(zhì)素釋放因子，牛CorticotropinReleasingFactor,bovine

Baird-ParkerAgarBase肯普肽Kemptide

人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ICTP)ELISA試盒78-5000pg/mL鉻(>98%,BR)Chromium(III)sulfate,hydrate

IGC非洲爪蟾IGC抗體規(guī)格:1ml阿格列汀AlogliptinBenzoate

小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)ELISA試盒英文名：FⅠELISAKit促狀腺激素釋放激素-GlyTRH-Gly

ESAM/EndothelialCellAdhesionMolecule抗體(APC),兔單抗FCM   25Test卡培他濱Capecitabine

STAT5b信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體規(guī)格:0.2ml2,3,4-三（標(biāo)準(zhǔn)品）2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde

Rabbitanti-Kappalightchain/Cy3Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈規(guī)格:0.1ml3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-[a-L-鼠李糖(1→2)]-a-L-阿拉伯糖常春藤配基-28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷V

小鼠胃蛋白酶原A(PGA)ELISA試盒英文名：PGAELISAKit胰蛋白酶原Trypsinogen>2500U/mgfrombovinepancreas

IL-10抗體,兔單抗ELISA   50µL氟他Flutamide
ADRP elisa試劑盒CalcitoninADCY7人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)免疫試盒

C20orf14ADCY4人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)免疫試盒

CTGFAMPK gamma 1人腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白(TNFAIP6)免疫試盒

CTLA4AANAT人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)免疫試盒

Calcitonin receptorADCY8人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)免疫試盒 CSDC2腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體

CA10腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體

CD62L原鈣粘蛋白γA3抗體

C-Myc血小板源性生長因子BB抗體

CCK8胰島素促進(jìn)因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）

E cadherin酰化P53(Lys382)抗體

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。