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基礎信息Product information
產品名稱:

溶菌酶LZM測試盒帶標準

產品簡介:

溶菌酶LZM測試盒帶標準僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1164

更新時間:2024-09-08

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

溶菌酶LZM測試盒帶標準

規(guī)格

30管/28樣

貨號

YS-S963285

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4本公司產品僅用于科研實驗。

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溶菌酶LZM測試盒帶標準1-丁-3-甲氯吡鎓分子式:185.7英文名稱:1- butyl -3- methyl pyridinium chlorideCAS號:125652-55-3分子量: C10H16ClN

2--4,6-二甲吡分子式:122.17英文名稱:2- two -4,6-CAS號:5407-87-4分子量: C7H10N2

4-去甲表鬼臼毒素英文名稱:4- - demethylepipodophyllotoxin分子式:400.3787分子量:C21H20O8CAS號:6559-91-7

參皂苷Rf英文名稱:Ginsenoside Rf分子式:801.01268分子量:C42H72O14CAS號:52286-58-5

硅烷101白擔體/硅烷102白擔體/硅烷202紅擔體英文名稱:Silane 101 white / silane / silane 102 white / silane / silane 202分子式:分子量:CAS號:

2,5-二氟吡分子式:115.08英文名稱:2,5- twoCAS號:84476-99-3分子量: C5H3F2N

四氮唑蘭英文名稱:Blue tetrazolium分子式:727.64分子量: C40H32Cl2N8O2CAS號:1871-22-3

4-溴-1-氟-2-硝分子式:219.99英文名稱:4- -1- -2-CAS號:364-73-8分子量: C6H3BrFNO2

滅菌丹英文名稱:Sterilization Dan分子式:296.6分子量: C9H4NO2SCl3CAS號:133-07-3

 USE1 基因全長ORF克隆

 SDC1 基因全長ORF克隆

 IL12B / P40 基因全長ORF克隆

小鼠 GPC3 基因全長ORF克隆

小鼠 LXN / Latexin 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CD32b / FCGR2B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CD34 ELISA配對抗體

小鼠 COLEC10 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

小鼠 STIM1 基因全長ORF克隆

大鼠 CA13 基因全長ORF克隆

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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