產品簡介：

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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-08

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

肌肉組織來源細胞英文名稱：HMF

非小細胞肺細胞英文名稱：NCI-H1299

根瘤菌 Rhizobium sp.鉤狀木霉

JAR(胎盤絨毛膜細胞)5×106cells/瓶×2

半固體瓊脂 規格： 250g 用途： 供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4－2010和GB/T4789.8－2008)。

PLC/PRF/5(肝亞力山大細胞)異常漢遜酵母 Hansenula anomala

STO(小鼠胚成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

TE671 subline No.2(橫紋肌肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

糙皮側耳 Pleurotus ostreatus地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

表黑色素細胞*培養基100mL

基質金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)

CDK6 Ab-13 Antibody對甲氧基桂酸乙酯 CAS 24393-56-4 規格：20mg 訂購|咨詢

靛藍 CAS 482-89-3 規格：20mg 訂購|咨詢

地塞米松酸鈉 CAS  規格：100mg;94.7% 訂購|咨詢

雪松醇 CAS 77-53-2 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

印堿 CAS 4491-19-4 規格：HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

棘油 CAS  規格：0.2ml 訂購|咨詢

綿萆薢 CAS  規格：2g 訂購|咨詢

阿多弗林堿 CAS  規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

番瀉苷B CAS 128-57-4 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

銀杏酸C15:1 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

商陸皂苷元;Phytolaccageni CAS 1802-12-6 規格：20mg 訂購|咨詢

干擾素調節因子4抗體 英文名稱：IRF4 0.2ml

胰島素樣生長因子1受體β/IGF-IRβ 抗體 英文名稱：IGF-I Receptor beta 0.2ml

ING4抗體 英文名稱：ING4 0.2ml

大鼠血清型IgA抗體 英文名稱：rat IgA 0.2ml

白介素-17F抗體 英文名稱：MDA7/IL-24/IL-17F 0.2ml

白介素-17C抗體 英文名稱：IL-17C 0.1ml

胰島素生長因子樣家族成員1抗體 英文名稱：IGFL1 0.2ml

中介素抗體 英文名稱：ADM2 0.1ml

NF-kappa-B抑制子beta抗體 英文名稱：IkB beta 0.1ml

干擾素調節因子6抗體 英文名稱：IRF6 0.1ml

胰島素生長因子樣家族成員4抗體 英文名稱：IGFL4 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。