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基礎信息Product information
產品名稱：
直接膽紅素D-BIL試劑盒化學氧化法
產品簡介：
直接膽紅素D-BIL試劑盒化學氧化法僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1164
更新時間：2024-09-08
產品特性Product characteristics
我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產品名稱 | 直接膽紅素D-BIL試劑盒化學氧化法 |
規(guī)格 | 96T |
貨號 | YS-S963447 |
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。
4、本公司產品僅用于科研實驗。
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直接膽紅素D-BIL試劑盒化學氧化法4,4’-二甲聯分子式：182.27英文名稱：4,4 '- two methyl groupCAS號：613-33-2分子量： C14H14
漢防己乙素英文名稱：Fangchinoline分子式：608.7233分子量：C37H40N2O6CAS號：436-77-1
N-乙-N-(3-磺丙)-3-甲胺鈉鹽(TOPS)英文名稱：N- ethyl -3- (3-) -N- (TOPS)分子式：279.33分子量： C12H18NNaO3SCAS號：40567-80-4
曲安西龍英文名稱：Qu Anxilong分子式：434.5分子量： C24H31FO6CAS號：124-94-7
甲蓮心堿英文名稱：Neferine分子式：624.77分子量： C38H44N2O6CAS號：2292-16-2
2,5-二巰-1,3,4-噻二唑分子式：150.24英文名稱：2,5- two -1,3,4- twoCAS號：1072-71-5分子量： C2H2N2S3
擬參皂苷F11英文名稱：Human F11分子式：801.01分子量： C42H72O14CAS號：69884-00-0
3-氟-2-羥吡分子式：113.09英文名稱：3- -2- hydroxy pyridineCAS號：174669-74-0分子量： C5H4FNO
二十四英文名稱：Twenty-four acid分子式：368.64分子量： C24H48O2CAS號：557-59-5
FCER2 / CD23 基因全長ORF克隆
NPY 基因全長ORF克隆
小鼠 NAAA 基因全長ORF克隆
FSTL5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IFNA14 基因全長ORF克隆
PIGR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
CCL20 轉錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 CXCL16 基因全長ORF克隆
大鼠 FKBP10 基因全長ORF克隆
C8A 基因全長ORF克隆
FMR1NB 基因全長ORF克隆
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
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