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更新時間：2024-09-08

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis赭曲霉 Aspergillus ochraceus

Caco-2，結直腸腺細胞

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

大鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養基胰酶細胞消化液(含酚紅)

 I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

殺鮭氣單胞菌 Aeromonas salmonicida

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii植物桿菌 Lactobacillus plantarum

ER培養基（含維生素）/Eriksson Medium with vitaminsBR10升國產/進口

小鼠胚胎肝細胞英文名稱：

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusMRC5/成纖維細胞

WL營養瓊脂/華倫斯坦實驗室營養瓊脂/WL Nutrient Agar啤酒和發酵產品中酵母菌和細菌的計數250克國產/進口

BIM Phospho-Ser69 Antibody維生素B5 137-08-6 HPLC≥99%;20mg 訂購|咨詢

枸杞多糖  ;500mg 訂購|咨詢

睪酮 58-22-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

氫化 50-23-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

黃體酮 57-83-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

刺囊酸 510-30-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

山梨醇 50-70-4 0.99;20mg 訂購|咨詢

補骨脂查爾酮 28448-85-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

葉黃素 127-40-2 HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

褪黑素 73-31-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

山梨酸 110-44-1 HPLC≥99%;250mg 訂購|咨詢

9號染色體開放閱讀框75抗體 英文名稱：C9orf75 0.2ml

CD4抗體 英文名稱：CD4 0.1ml

血小板糖蛋白GPIb抗體 英文名稱：CD42b 0.2ml

蛋白精氨酸N甲基4抗體 英文名稱：CARM1 0.1ml

酸化蛋白精氨酸N甲基4抗體 英文名稱：phospho-CARM1(Ser228) 0.1ml

酸化原癌基因CBL2抗體 英文名稱：phospho-CBL2 (Tyr700) 0.1ml

酸化周期素依賴性激酶6抗體 英文名稱：phospho-CDK6 (Tyr13) 0.1ml

細胞分裂周期蛋白7抗體 英文名稱：Cdc7 0.1ml

酸化細胞分裂周期蛋白25抗體 英文名稱：Phospho-cdc25A (Ser124) 0.1ml

細胞分裂周期蛋白25B抗體 英文名稱：Cdc25B 0.1ml

酸化CD244抗體 英文名稱：phospho-CD244(Tyr271) 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。